Genetik modifikasiya yolu ilə ağrısı olmayan bir həyat


Jena elm adamları mutasiya edilmiş gen aşkarladılar

Ağrısız bir həyat - xroniki ağrısı olan xəstələrin çətin təsəvvür etdikləri şey, dörd yaşlı bir qız üçün bir reallıqdır. Jena Universitetinin alimləri, uşağın ağrı yaşamamasını təmin edən bir araşdırmada mutasiya edilmiş bir gen tapdılar. Paradoksal bir fenomendir, çünki normal olaraq "ağrı hissi bədəni ciddi xəsarətlərdən qoruyur", tədqiqatçıların fikrincə "Təbiət Genetika" jurnalındakı bir texniki məqalədə.

Dörd yaşlı qız ağrı hiss etmir Ağrı yoxdur: Dörd yaşlı bir insanın istədiyi şey normaldır, çünki uşaq yaralanma halında tamamilə ağrısız qalır. Jena Universitetinin tədqiqatçıları indi bu paradoksal fenomen üçün izahat axtarmağa başladılar və qızın araşdırması zamanı dəyişdirilmiş bir genlə qarşılaşdılar. Bu, onurğa beynindəki hüceyrələrin işləməməsinə səbəb olur, beləliklə ağrı siqnalları beyinə belə gələ bilmir.

Mutated gen "SCN11A" onurğa beynindəki sinir hüceyrələrinin iflicinə səbəb olur Tədqiqatın ilk müəllifi Jena Universitetindən Enrico Leipold mütəxəssis məqaləsində "SCN11A" adı ilə mutasiya edilmiş genin sinir hüceyrələrinin zərfindəki bir natrium kanalının işləməməsinə səbəb olur. Nəticədə sinir hüceyrəsi həddən artıq yüklənir, "artıq bərpa edə bilmir və funksiyası iflic olur" tədqiqatçı davam edir. Bu hiperfunksiya, ağrı hisslərinə təsir göstərir, çünki təsirlənmiş hüceyrələr mərkəzi sinir sisteminin bir hissəsi olan onurğa beynində yerləşir və ağrı siqnallarını birbaşa beyinə ötürür.

Siçanlar mutasiya edilmiş gen sayəsində də ağrısızdır Tədqiqatçılar dörd yaşındakı genetik modifikasiyanı kəşf etdikdən sonra növbəti addım laboratoriyada müayinə olunan siçanlarda müvafiq genetik dəyişikliklər etmək idi. Burada əvvəlki nəticələr təsdiqləndi: "Təcrübələrdə bu mutasiya nəticəsində sinir hüceyrəsinin fəaliyyətinin necə dəyişdiyini tam olaraq göstərə bildik", "çünki köçürülmüş mutasiya nəticəsində siçanlar ağrıya və öz-özünə toxuma lezyonlarına həssaslığını göstərdi" dedi. Daha sonra mütəxəssis məqalələrində araşdırma aparın.

Ağrıya varislik miras qalır? Bu nəticə elm adamları üçün sürpriz oldu, Leipold izah etdi: "Kanalın həddən artıq işlədilməsi əslində bunun tam əksini gözləyəcəkdi. Belə bir həddən artıq işləməyə əsaslanan oxşar xəstəliklər, istisnasız olaraq ağrı qavrayışının artmasına səbəb olur. "Lakin," SCN11A "istisna kimi görünür - tədqiqatçıların bir İsveçli bir uşağın da aşkarlaya bilməsi. Burada da mutasiya öz-özünə meydana gəldi. və uşaqların valideynlərində olmur, lakin tədqiqatçıların fikrincə, təsirlənənlər dəyişiklikləri ələ keçirə bilər.

Ağrı terapiyası üçün də nəticələr Bu tapıntılar nəzərə alınmaqla, elm adamları, natrium kanalını ləğv etmək üçün dərmanların inkişafına ümid edirlər. Bundan əlavə, kəşfin digər müsbət təsirləri də var, çünki "burada öyrənə biləcəyimiz şey qismən digər xəstəliklərə də tətbiq edilə bilər" deyir Leipold. Bundan əlavə, tədqiqat ağrı terapiyası üçün də uyğun ola bilər, lakin Leipolds'a görə bir tətbiq yalnız "çox ağır hallar üçün" olardı (Xeyr).

Şəkil: Beßler / Havlena / pixelio.de

Müəllif və mənbə məlumatları



Video: GMO adam yeyirmi?


ƏvvəLki MəQalə

Yaşıl reseptlər: BAH müsbət bir tarazlıq çəkir

Sonrakı MəQalə

Retina çipi sayəsində korlar üçün yeni görmə qabiliyyəti